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PODCAST A golpe de micro

Jesús Merino (papá de Abril): "Es muy difícil que alguien se interese por una patología que solo sufren 30 niños"

Abril Merino, una niña de 4 años de Badalona, es la única persona en España que sufre paraplejia espástica tipo 52: una enfermedad ultrarrara sin cura ni tratamiento actualmente

martes, 30 marzo 2021

Lo que escucharéis es la historia de Abril, una niña de Badalona con una enfermedad ultrarrara llamada paraparesia espástica tipo 52. Muy pocos niños en el mundo sufren esta patología, y solo Abril la tiene en nuestro país. Una enfermedad que, por desgracia, no tiene tratamiento ni cura a día de hoy. Eso sí, hay una investigación en marcha que dirige Miguel Chillón, profesor de investigación ICREA en el Institut de Neurociències de la Universidad Autónoma de Barcelona, y sobre la cual la familia de Abril ha puesto todas sus esperanzas. Jesús Merino es el papá de la pequeña, y lo hemos tenido con nosotros. 

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