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PODCAST A golpe de micro

José Luís Lozano (padre de Amparo): "Tuvimos que ponerle un candado en la nevera"

Amparo tenía apenas 2 años cuando fue diagnosticada con el síndrome Prader Willi, una enfermedad rara que, se estima, afecta a 1 de cada 15.000 nacidos

miércoles, 21 abril 2021

El síndrome provoca un retraso psicomotor y problemas de conducta, entre los cuales está la falta de saciedad al comer. De hecho, Amparo siempre tiene hambre. No existe un tratamiento médico concreto para el síndrome Prader Willi, por lo que el papel de las familias y las asociaciones es fundamental. José Luís Lozano es el padre de Amparo, y lo hemos tenido con nosotros.

También hemos querido invitar a la charla a Pepa Balaguer, presidenta de la Asociación Valenciana para el Síndrome de Prader-Willi.

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